Эти разъяснения были разработаны с целью предотвращения срывов аукционов, которые объявляются государственными заказчиками.

Документ был подписан на заседании Экспертного совета по развитию конкуренции на товарных рынках лекарственных средств и биодобавок. В пресс-службе ФАС отметили, что новые рекомендации помогут обеспечить правильное применение порядка определения НМЦК при осуществлении закупок лекарств, а также избежать некорректного расчета цены контракта.

Согласно разъяснениям, если в сервисе Росздравнадзора отсутствуют сведения о вводе препарата в оборот на территории России, то данный препарат не следует учитывать при установлении НМЦК. Также подчеркивается, что не должны учитываться препараты, срок годности которых истек с момента их последнего ввода в гражданский оборот. Эти меры направлены на улучшение прозрачности и эффективности процесса закупок.

На заседании также обсуждались вопросы, касающиеся развития инструментов регулирования цен на препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Участники рассмотрели реализацию постановлений правительства, касающихся государственного регулирования цен на лекарства, включая постановления № 865 от 29 октября 2010 года и № 1771 от 31 октября 2020 года. Эти документы регулируют предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые лекарства, что также является важным аспектом в контексте государственных закупок.