Эта процедура, введенная в прошлом году, значительно увеличила количество генетических заболеваний, на которые теперь проверяют детей. Ранее обследование охватывало всего пять заболеваний, а теперь этот список расширен до 36. Неонатальный скрининг проводится в первые дни жизни ребенка и позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии, что критически важно для своевременного начала лечения.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=132584