Согласно новому приказу № 1243 от 27.03.2024, департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности поручено рассматривать документы от заявителей в течение 20 рабочих дней.

Среди документов, которые должны предоставить заявители, включены заявление на выдачу заключения о целевом назначении оборудования, копии контрактов о ввозе товара, договоры с посредниками, технические характеристики товара, паспорт товара и сведения о сроках ввода в эксплуатацию.

После завершения рассмотрения документов Минпромторг должен подготовить проект письма о подтверждении целевого назначения товара или о невозможности его установления в течение пяти рабочих дней. Затем это письмо должно быть направлено заявителю в течение пяти рабочих дней после подписания.

Контроль за исполнением приказа возложен на замминистра торговли и промышленности Екатерину Приезжеву. При этом предыдущий приказ Минпромторга от 24.09.2018 утратил силу и больше не действует.

Таким образом, новый порядок подтверждения целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности вступил в силу, и департамент фармацевтической и медицинской промышленности начал принимать соответствующие документы от заявителей.