Минздрав планирует обновить порядок ведения реестра разрешений на проведение клинических исследований, а также форму сообщения об их завершении, приостановлении или прекращении. Изменения связаны с переходом на регулирование по правилам ЕАЭС. Минздрав предложил обновить требования к формированию открытых данных о клинических исследованиях препаратов.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=118948