Организация сообщила о дефектах, выявленных на этих инструментах, и рекомендовала не применять их в медицинских целях. Под запретом оказались только стандартные пластиковые шприцы, идентификация конкретных производителей некачественных изделий не была проведена.

FDA призвала пациентов и медицинских работников обращать внимание на страну происхождения шприцев для введения и забора жидкостей из организма. Организация рекомендовала избегать использования китайских шприцев, поскольку их недостаточное качество может привести к ошибкам в дозировке лекарств. Несоблюдение этого предупреждения может повлечь за собой серьезные последствия для здоровья пациентов.

После получения информации о дефектах на китайских пластиковых шприцах, FDA начало проведение расследования. Организация отметила нарушения герметичности канала для жидкости, возникающие при использовании этих инструментов. В своем заявлении FDA подчеркнуло, что проблемы с качеством продукции не затрагивают стеклянные, карпульные и шприцы для орального применения.

Регулирующий орган проводит проверку медицинских изделий, произведенных в Китае, и ведет мониторинг новых случаев брака. Власти США планируют провести переговоры с производителями для принятия мер по устранению дефектов или запрету ввоза китайских шприцев на территорию страны. FDA призывает всех заинтересованных сторон соблюдать рекомендации и обеспечивать безопасность медицинских процедур.