02И-74/14 от 30.01.2014

предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия. в обращении указанного медицинского изделия, ‘в установленном порядке провести мероприятия по- предотвращению‘ обращения на территории Российской
Федерации незарегистрированного медицинского изделия’ и о’ результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация
Минюста России от 07.08.2013 № 29290)