02И-1626/16 от 23.08.2016

На №
Г О возобновлении применения медицинского изделия Органам управления здравоохранением субъектов
Российской Федерации

в соответствии с
Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской
Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за
«ВНИИИМТ» Росздравнадзора от 23.06.2016 № 13/`3-16-3019-027 сообщает о возобновлении применения медицинского изделия

«Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (ТЗ свободный-ИФАБЕСТ) по ТУ 9398-253-23548172-2010», производства ЗАО «Вектор-Бест» регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10233 от 03.03.2011, срок действия не ограничен

Приказ Росздравнадзора от _.OF £078 № FOSS

Врио руководителя Ay Д.В. Пархоменко

— Е IAM
Российской Федерации 2059719
в соответствии с
Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской
Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (ТЗ свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-25323548172-2010», производства 4 ЗАО «Вектор-Бест», регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10233 от 03.03.2011, срок действия не ограничен, на у основании приказа Росздравнадзора от 22. ff AVEN: 72 Е