01И-994/15 от 22.06.2015

предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, не соответствующего установленным требованиям, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган
Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом
Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за
России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г
№ 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за
Российской Федерации от 25.09.2012 № 970