Медицинские изделия
01И-1184/25 от 25.11.2025
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Имплантаты для остеосинтеза
РУ: РЗН 2013/217 от 11.03.2019
Производитель: "Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд."
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Текст письма
О незарегистрированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Калининградской области незарегистрированного медицинского изделия:
«Стержень интрамедуллярный, каталожный номер: 1170-S001», размер: 3,5x110, производства: «Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд.», Китай (далее — Медицинское изделие) (см. приложение).
Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 11.03.2019 № РЗН 2013/217, выданном на медицинское изделие «Имплантаты для остеосинтеза», производства: «Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд.».
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Стержень интрамедуллярный, каталожный номер: 1170-S001», размер: 3,5x110, производства: «Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд.», Китай (далее — Медицинское изделие) (см. приложение).
Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 11.03.2019 № РЗН 2013/217, выданном на медицинское изделие «Имплантаты для остеосинтеза», производства: «Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд.».
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Фотографические изображения образца изделия:
Фотографическое изображение 1 — Потребительская упаковка
Фотографическое изображение 2 — Индивидуальная упаковка
Фотографическое изображение 3 — Индивидуальная упаковка
Фотографическое изображение 4
Фотографические изображения 1-4 — Внешний вид и маркировка упаковки
Фотографическое изображение 5-6 — Внешний вид изделия
Фотографическое изображение 1 — Потребительская упаковка
Фотографическое изображение 2 — Индивидуальная упаковка
Фотографическое изображение 3 — Индивидуальная упаковка
Фотографическое изображение 4
Фотографические изображения 1-4 — Внешний вид и маркировка упаковки
Фотографическое изображение 5-6 — Внешний вид изделия
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Маркировка | h) указание однократного применения имплантата. | Сведения отсутствуют |
| Материал (маркировка) | Согласно Нормативному документу изделия медицинского назначения «Имплантаты для остеосинтеза»: нержавеющая сталь (Stainless Steel 317) | Согласно маркировке потребительской упаковки: титан |
| Маркировка | «нетоксично» | Информация отсутствует |
| Маркировка | «апирогенно» | Информация отсутствует |
| Срок хранения и утилизация | Согласно Нормативному документу изделия медицинского назначения «Имплантаты для остеосинтеза»: 7. Срок хранения и утилизация. Срок хранения имплантатов 3 года с момента упаковки. | Согласно маркировке потребительской упаковки: Дата производства: 2024/01/11. Дата истечения срока: 2034/01/10 |
Похожие письма по медицинским изделиям
12.05.2026 / 01И-445/26
О незарегистрированном медицинском изделии
12.05.2026 / 01И-444/26
О незарегистрированном медицинском изделии
12.05.2026 / 01И-443/26
О незарегистрированном медицинском изделии
12.05.2026 / 01И-442/26
О незарегистрированном медицинском изделии
12.05.2026 / 01И-441/26
О незарегистрированном медицинском изделии
12.05.2026 / 01И-440/26
О незарегистрированном медицинском изделии
12.05.2026 / 01И-439/26
О незарегистрированном медицинском изделии
12.05.2026 / 01И-438/26
О незарегистрированном медицинском изделии
