Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-1184/25 от 25.11.2025

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Имплантаты для остеосинтеза
РУ: РЗН 2013/217 от 11.03.2019
Производитель: "Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд."
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О незарегистрированном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Калининградской области незарегистрированного медицинского изделия:

«Стержень интрамедуллярный, каталожный номер: 1170-S001», размер: 3,5x110, производства: «Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд.», Китай (далее — Медицинское изделие) (см. приложение).

Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 11.03.2019 № РЗН 2013/217, выданном на медицинское изделие «Имплантаты для остеосинтеза», производства: «Джангсу Джинлу Груп Медикал Девайс Ко., Лтд.».

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Фотографические изображения образца изделия:

Фотографическое изображение 1 — Потребительская упаковка
Фотографическое изображение 2 — Индивидуальная упаковка
Фотографическое изображение 3 — Индивидуальная упаковка
Фотографическое изображение 4
Фотографические изображения 1-4 — Внешний вид и маркировка упаковки
Фотографическое изображение 5-6 — Внешний вид изделия
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Маркировкаh) указание однократного применения имплантата.Сведения отсутствуют
Материал (маркировка)Согласно Нормативному документу изделия медицинского назначения «Имплантаты для остеосинтеза»: нержавеющая сталь (Stainless Steel 317)Согласно маркировке потребительской упаковки: титан
Маркировка«нетоксично»Информация отсутствует
Маркировка«апирогенно»Информация отсутствует
Срок хранения и утилизацияСогласно Нормативному документу изделия медицинского назначения «Имплантаты для остеосинтеза»: 7. Срок хранения и утилизация. Срок хранения имплантатов 3 года с момента упаковки.Согласно маркировке потребительской упаковки: Дата производства: 2024/01/11. Дата истечения срока: 2034/01/10
Похожие письма по медицинским изделиям