01И-973/15 от 18.06.2015

предлагает обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской
Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом
Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за
05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. № 29290) согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением
Федерации от 25.09.2012 № 970