Медицинские изделия

01И-969/16 от 13.05.2016

Строка из сервиса Росздравнадзора

Медизделие: Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):

РУ: ФСР 2008/02552 от 10.04.2012

Производитель: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Тема: О возобновлении применения медицинского изделия

Изображение письма

Текст письма

О возобновлении применения медицинского изделия

информирует об отсутствии ограничений к применению на территории Российской Федерации медицинского изделия «Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-ЕВТ» по ТУ 9398-008-01897593-2012», производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии
Роспотребнадзора, Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02552 от
10.04.2012, срок действия не ограничен

Похожие письма по медицинским изделиям

19.03.2026 / 01И-223/26

О возобновлении применения медицинского изделия

12.07.2024 / 02И-753/24

О возобновлении применения медицинского изделия

08.07.2024 / 01И-733/24

О возобновлении применения медицинского изделия

05.07.2024 / 01И-718/24

О возобновлении применения медицинского изделия

28.06.2024 / 01И-690/24

О возобновлении применения медицинского изделия

11.06.2024 / 02И-626/24