01И-801/16 от 20.04.2016

предлагает обращении указанного незарегистрированного варианта исполнения медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.20 13 Ns 196н (регистрация
Минюста России от 07.08.20 13 Ns 2,290)