Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-732/23 от 28.08.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)
РУ: ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010
Производитель: "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд."
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О незарегистрированном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Краснодарскому краю незарегистрированного медицинского изделия «Набор Y-образного гемостатического клапана Length: 20 cm», REF: LPJYN, производства «Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.», Китай, и представляющего непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью (далее — Медицинские изделия).

Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010, срок действия не ограничен, выданном на медицинское изделие «Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках», производства «Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.», Китай.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 28.08.2023 № 01И-732/23

Фотоизображения выявленного медицинского изделия:
- Фотографии 1 — общий вид транспортной упаковки
- Фотография 2 — маркировка на транспортной упаковке
- Фотография 7 — маркировка на групповой упаковке
- Фотография 8 — маркировка на групповой упаковке
- Фотография 13 — общий вид изделия в потребительской упаковке
- Фотография 14 — общий вид изделия
- Фотография 15 — общий вид проволочного направителя датчика моментов
- Фотография 16 — общий вид проволочного направителя интубатора
- Фотография 17 — общий вид проволочного направителя интубатора
- Фотография 18 — общий вид гемостатического клапана
- Фотография 19 — общий вид индефлятора
- Фотография 20 — общий вид трехходового крана
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 13.11.2010 № ФСЗ 2010/08251, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
КомплектностьПункт 2.4 Нормативного документа из КРД к РУ № ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010: Набор включает в себя Y-гемостатический клапан, проволочный направитель интубатора и проволочный направитель датчика моментов.Комплектность предоставленных образцов: Y-гемостатический клапан; проволочный направитель интубатора, представляющий собой металлическую трубку с луер-канюлей; проволочный направитель датчика моментов; трехходовой кран; индефлятор
Срок годностиПункт 2.4 Нормативного документа из КРД к РУ № ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010: Информация из Нормативного документа: «Срок годности — 2 года»На индивидуальной упаковке: дата изготовления 2022 10 12 — 2025 10 11 (3 года)
РазмерыПункт 3 Нормативного документа из КРД к РУ № ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010: Технические спецификации Набор Y-образного гемостатического клапана — LPJYN: Отверстие Y-гемостатического клапана (мм): 3,0; Отверстие держателя проволочного направителя (мм): 1,0–1,5; Длина трубки предохранителя проволочного направителя (мм): 100**(Отверстие Y-гемостатического клапана):** Результаты измерений диаметра гемостатического клапана, мм: А1 2,42; А2 2,42; А3 2,42; А4 2,42; А5 2,43. Примечание: Результаты испытаний считать несоответствующими ввиду отсутствия допустимых отклонений.<br>**(Отверстие держателя проволочного направителя):** Результаты измерений диаметра отверстия держателя проволочного направителя, мм: А1 0,51; А2 0,52; А3 0,52; А4 0,52; А5 0,52<br>**(Длина трубки предохранителя проволочного направителя):** Результаты измерений длины трубки предохранителя проволочного направителя, мм: А1 108,8; А2 108,6; А3 109,0; А4 109,0; А5 108,9. Примечание: Результаты испытаний считать несоответствующими ввиду отсутствия допустимых отклонений
Маркировка упаковкиПункты 3.1, 8.1.1, 8.1.4, 8.1.7 ГОСТ Р 50444-92: Маркировка потребительской тары изделий однократного применения должна содержать сведения о: — стерильности, апирогенности, нетоксичности внутри;Маркировка потребительской и групповой тары образцов не содержит сведения о апирогенности, нетоксичности внутри.
Санитарно-химические показателиМУК 4.1.752-99 Допустимое значение содержания фенола, мг/л 0,050В образце 1. (Y-гемостатический клапан), выявлено превышение содержания фенола: 0,09+0,02 мг/л
Эксплуатационная документацияСведения из КРД к РУ № ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010: Инструкция по применению изделия медицинского назначения: «Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках»Вместе с образцами изделия представлена Инструкция по эксплуатации «Angiopower™ Набор раздувающего устройства» Use» (на 2 листах); в групповую упаковку вложена инструкция по применению на английском языке «Inflation Device Kits. Instruction for Use» (на 2 листах). Инструкция по применению на русском языке «Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках», имеющаяся в КРД к РУ от 13.11.2010 № ФСЗ 2010/08251, не представлена
Похожие письма по медицинским изделиям