01И-373/14 от 26.03.2014

предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского. изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской
Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора
провести мероприятия B _ соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация
Минюста России от 07.08.2013 № 29290)