Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-299/23 от 26.04.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)
РУ: ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010
Производитель: "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд."
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О незарегистрированном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Амурской области незарегистрированного медицинского изделия: «Набор Y-образного гемостатического клапана», производства «Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.», Китай, (далее - Медицинские изделия) (см. приложение).

Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010, выданном на медицинское изделие «Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках», производства «Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.», Китай.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора

ФОТОГРАФИИ ИЗДЕЛИЯ И МАРКИРОВКА ОБРАЗЦА
Общий вид изделия
Общий вид индефлятора
Общий вид трехходового крана
Общий вид гемостатического клапана
Общий вид проволочного направителя датчика моментов
Общий вид проволочного направителя интубатора
Маркировка потребительской упаковки:
[неразборчиво] Y-образный гемостатический клапан набор [неразборчиво] ® США 1UNIT [неразборчиво] LP-P-305-WP20 [неразборчиво] 202203916 [неразборчиво] 2025-03-24 [неразборчиво] регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08251 от 13.11.2010 [неразборчиво] Лепу Медикал Технолоджи (Бейдзин) Ко., Лтд. 2022-03-25 [неразборчиво]
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Комплект поставки1 Y-образный гемостатический клапан; 2 проволочный направитель интубатора; 3 проволочный направитель датчика моментовИзделие представлено в комплекте: ... Сведения о комплектности на транспортной упаковке: LPJYN, Length:20cm, Lot:202203916, Exp:2025-03-24. Комплект поставки не соответствует КРД.
Срок годности/храненияСрок хранения 2 года. Срок годности - 2 года.Дата изготовления: 2022-03-25; Использовать до: 2025-03-24
Основные и габаритные размерыТехнические спецификации Набор Y-образного гемостатического клапана - LPJYN:
СпецификацияОтверстие Y-гемостатического клапана (мм)Отверстие держателя проволочного направителя (мм)Длина трубки предохранителя проволочного направителя (мм)
LPJYN3.01.0-1.5100Результаты измерений диаметра гемостатического клапана, мм: А1 2,6; А2 2,5; А3 2,6; А4 2,5; А5 2,5. Примечание: результаты измерений считать отрицательными в связи с отсутствием допусков. В отверстие держателя проволочного направителя проходит мандрен максимальным диаметром 0.50 мм. Результаты измерений длины трубки предохранителя проволочного направителя, мм: А1 102; А2 101; А3 103; А4 102; А5 103. Примечание: результаты измерений считать отрицательными в связи с отсутствием допусков.
УпаковкаУпаковка. Изделия размещаются в пластиковом пакете.Изделия упакованы в блистерную упаковку (полимерная сторона и бумажная сторона), а не в пластиковый пакет.
Похожие письма по медицинским изделиям