01И-237/16 от 10.02.2016

предлагает субъектам медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрировaнного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии c порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 Ns 196н (регистрация
Mинюста России от 07.08.20 13 N 292901. /