Медицинские изделия
01И-2240/15 от 22.12.2015
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Троакары Endopath Xcel с защитным колпачком и стабилизацией, без ножа, без ножа со стабилизацией, тупоконечные
РУ: ФС № 2006/649 от 11.05.2006
Производитель: Ethicon Endo-Surgery, Inc., Ethicon Endo-Surgery, LLC.
Тема: О возобновлении применения медицинского изделия
Текст письма
О возобновлении применения медицинского изделия
‚2а2 /о ‚Ч4'j N ОI д
Росздравнадзора
На NQ от
О возобновлении применения медицинского изделия
в соответствии с
Федеральным законом от 21.11.2011 No 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской
Федерации от 25.09.2012 N 970 «Об утверждении положения o государственном здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 Ns 196н «Об утверждении здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за медицинского изделия «Троакары Endopath Xcel с защитным колпачком и стабилизацией, без ножа, без ножа со стабилизацией, тупоконечные: троакар
ENDOPATH XCEL с плоским лезвием и защитным колпачком диаметром 12 мм» каталожный номер REF D12LТ, номер серии: K4D36M, производства Ethicon EndoSurgery, Inc., США; Ethicon Endo-Surgery, LLC., Мексика, регистрационное удостоверение N2 ФС 2006/649 от 11.05.2006, срок действия до 11.05.2016, на основании приказа Росздравнадзора от / &7.5 Ns о
Росздравнадзора
На NQ от
О возобновлении применения медицинского изделия
в соответствии с
Федеральным законом от 21.11.2011 No 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской
Федерации от 25.09.2012 N 970 «Об утверждении положения o государственном здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 Ns 196н «Об утверждении здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за медицинского изделия «Троакары Endopath Xcel с защитным колпачком и стабилизацией, без ножа, без ножа со стабилизацией, тупоконечные: троакар
ENDOPATH XCEL с плоским лезвием и защитным колпачком диаметром 12 мм» каталожный номер REF D12LТ, номер серии: K4D36M, производства Ethicon EndoSurgery, Inc., США; Ethicon Endo-Surgery, LLC., Мексика, регистрационное удостоверение N2 ФС 2006/649 от 11.05.2006, срок действия до 11.05.2016, на основании приказа Росздравнадзора от / &7.5 Ns о
Похожие письма по медицинским изделиям
19.03.2026 / 01И-223/26
О возобновлении применения медицинского изделия
12.07.2024 / 02И-753/24
О возобновлении применения медицинского изделия
08.07.2024 / 01И-733/24
О возобновлении применения медицинского изделия
05.07.2024 / 01И-718/24
О возобновлении применения медицинского изделия
28.06.2024 / 01И-690/24
О возобновлении применения медицинского изделия
11.06.2024 / 02И-626/24
О возобновлении применения медицинского изделия
06.05.2024 / 01И-468/24
О возобновлении применения медицинского изделия
02.05.2024 / 01И-467/24
О возобновлении применения медицинского изделия
