Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-1079/16 от 01.06.2016

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: «ДЭНАС 3» (третьего поколения)
Производитель: 000 «ТРОНИТЕК»
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Медизделие: «ДЭНАС-ВЕРТЕБРА 2» (второго поколения)
Производитель: 000 «ТРОНИТЕК»
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Медизделие: «ДЭНАС-КАРДИО 3» (третьего поколения)
Производитель: 000 «ТРОНИТЕК»
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Медизделие: «ДЭНАС-Остео 2» (второго поколения)
Производитель: 000 «ТРОНИТЕК»
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Медизделие: «ДЭНАС-ПКМ 4» (четвёртого поколения)
Производитель: 000 «ТРОНИТЕК»
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Медизделие: «ДЭНАС-ПКМ 5» (пятого поколения)
Производитель: 000 «ТРОНИТЕК»
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Медизделие: «ДЭНАС-Т 3» (третьего поколения)
Производитель: 000 «ТРОНИТЕК»
Тема: О незарегистрированном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О незарегистрированном медицинском изделии

предлагает мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствиin1 с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N~ 196 н (регистрация
Mинюста России от 07.08.2013 Ns 29290)
Похожие письма по медицинским изделиям