01И-1819/14 от 14.11.2014

предлагает субъектам обращ ения м едицинской продукции провести проверку наличия в обращ ении указанного м едицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращ ению обращ ения на территории Российской Ф едерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинф ормировать соответствую щ ий территориальны й орган Росздравнадзора

Территориальны м органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренны м А дм инистративны м реглам ентом
Ф едеральной служ бы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной ф ункции по контролю за обращ ением м едицинских изделий утверж денны м приказом М инздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация
М иню ста России от 07.08.2013 № 29290)