01И-1656/14 от 22.10.2014

предлагает субъектам обращ ения медицинской продукции провести проверку наличия в обращ ении указанного м едицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращ ению обращ ения на территории Российской
Ф едерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинф ормировать соответствую щ ий территориальны й орган Росздравнадзора
Территориальны м органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренны м А дм инистративны м регламентом
Ф едеральной служ бы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению утверж денны м приказом М инздрава России от 05.04.2013 № 196 н (регистрация
М иню ста России от 07.08.2013 № 29290)