16И-472/13 от 14.05.2013

предлагает обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обрашения на территории Российской
Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора
провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом
Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием издений медицинского назначения утвержденным приказом Минздравсопразвития России от 08.09.2011 № 1027н
(регистрация Минюста России от 28.11.2011 № 22408), согласно требованиям утвержденного постановлением Правительства Российской — Федерации