16И-1483/13 от 12.12.2013

предлагает субъектам ‘обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора
провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом
утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196и (регистрация
'Минюста России от 07.08.2013 № 29290)