02И-792/24 от 19.07.2024

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Свердловской области незарегистрированного медицинского изделия, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан при его применении:

«Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный 10 мл с иглой 0,8*38 мм (21Gx1 1/2). Тип наконечника Luer», LOT: 20230410; MFD 20230410; EXP 20280409, производства: «Цзянь Наньюань Макромолекул Продукт Ко., Лтд», Китай, (далее - Медицинские изделия) (см. приложение).

Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 03.03.2014 № РЗН 2014/1448, выданном на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные трехдетальные с иглами - Шприц 1,0 мл, с иглой 27G. - Шприц 2,0 мл, с иглой 23G. - Шприц 5,0 мл, с иглой 22G. - Шприц 10,0 мл, с иглой 21G. - Шприц 20,0 мл, с иглой 21G. - Шприц 50/60 мл, с иглой 18G», производства: «Цзянь Наньюань Макромолекул Продукт Ко., Лтд», Китай.

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.