Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-1238/21 от 01.10.2021

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Фторурацил-ЛЭНС®раствор для внутрисосудистого введения 50 мг/мл 1 шт. (20 мл), флаконы (10), пачки картонные/ ~160920Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")Россиянедоброкачественное ЛСИнформационноеЦветностьФСП 42-0046-0087-00; Р N000011/01-190711; Изм. №1 к Р N000011/01-190711; Изм. №2 к Р N000011/01-190711; Изм. №3 к Р N000011/01-190711; Изм. №4 к Р N000011/01-190711; Изм. №5 к Р N000011/01-190711; Изм. №6 к Р N000011/01-190711
Изображение письма
Текст письма

№ 01И-1238/21 от 01.10.2021

недоброкачественное ЛС / Информационное / Партия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении БУ ВО «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» лекарственного средства «Фторурацил-ЛЭНС®, раствор для внутрисосудистого введения 50 мг/мл 20 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 160920 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия), качество которого не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Цветность»; владелец партии лекарственного средства БУЗ ВО «Воронежский областной клинический онкологический диспансер» (Воронежская область, г. Воронеж, ул. Вайцеховского, д. 4)/ поставщик ООО «Диафарм» (г. Воронеж).

Территориальному органу Росздравнадзора по Воронежской области обеспечить контроль за исполнением вынесенного решения от 09.08.2021 № И36-1540/21 по изъятию и уничтожению в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Похожие письма по лекарствам