Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-165/26 от 04.03.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Дротаверинраствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 1 шт. (2 мл), ампулы (10), пачки картонные/ ~821024Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияМеханические включения: видимые частицыЛС-001642-300823; Изм. №1 к ЛС-001642-300823
ДРОТАВЕРИНраствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 1 шт. (2 мл), ампулы (10), пачки картонные/ ~310724Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияМеханические включения: видимые частицыЛС-001642-300823; Изм. №1 к ЛС-001642-300823
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственного препарата «ДРОТАВЕРИН, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» серий 310724, 821024 производства АО «Биохимик» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Механические включения (видимые частицы)»; владельцы партий лекарственного препарата - ГБУЗ Республики Башкортостан Дюртюлинская ЦРБ (Республика Башкортостан, Дюртюлинский р-н, г. Дюртюли, ул. Ленина, зд. 27/1), ГБУЗ Республики Башкортостан Нуримановская ЦРБ (Республика Башкортостан, Нуримановский р-н, с. Красная Горка, ул. Кирова, д. 14).

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам