Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-356/25 от 15.04.2025

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
ВАЛСАРТАНтаблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные/ ~20323Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеЛП-004913-040718; Изм. №1 к ЛП-004913-040718; Изм. №2 к ЛП-004913-040718; Изм. №3 к ЛП-004913-040718
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «ВАЛСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 20323 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение»; владелец партии лекарственного препарата – ОБУЗ «Областная клиническая психиатрическая больница «Богородское» (Ивановская область, Ивановский район, с. Богородское, ул. Б. Клинцевская, д. 2а).

Территориальному органу Росздравнадзора по Ивановской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам