Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-181/26 от 06.03.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Карбоцистеин-Тевасироп 50 мг/мл 1 шт. (150 мл), флаконы (1), пачки картонные/ ~К070090925Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывМаркировкаЛП-007797-170122; Изм. №1 к ЛП-007797-170122; Изм. №2 к ЛП-007797-170122
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной от владельца регистрационного удостоверения ООО «ЭЛИУС» информации сообщает о проводимой процедуре отзыва лекарственного препарата «Карбоцистеин-Тева, сироп 50 мг/мл 150 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии К070090925 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) в связи с упаковкой части флаконов данной серии лекарственного препарата в пачки картонные, предназначенные для дозировки «20 мг/мл».

Росздравнадзор предлагает ООО «ЭЛИУС» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области) сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам