Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-18/22 от 14.01.2022

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
АджиКолд® Плюсмазь для наружного применения и ингаляций 1 шт. (20 г), банки (1), пачки картонные43004Аджио Фармацевтикалз ЛтдИндиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определение: эвкалиптовое маслоЛСР-002601/10-221119
АджиКолд® Плюсмазь для наружного применения и ингаляций 1 шт. (20 г), банки (1), пачки картонные43003Аджио Фармацевтикалз ЛтдИндиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определение: эвкалиптовое маслоЛСР-002601/10-221119
Изображение письма
Текст письма

№ 01И-18/22 от 14.01.2022

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО «Е.Т.С. ФАРМА» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «АджиКолд® Плюс, мазь для наружного применения и ингаляций 20 г, банки (1), пачки картонные» серий 43003, 43004 производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд» (Индия) в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий препарата по показателю «Количественное определение. Эвкалиптовое масло».

О прекращении обращения указанных серий препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 30.06.2021 № 01И-830/21.

Росздравнадзор предлагает ООО «Е.Т.С. ФАРМА» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам