Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-155/22 от 15.02.2022

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные510621Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определениеФСП 42-0163-6984-05; Изм. №1 к ФСП 42-0163-6984-05; Изм. №2 к ФСП 42-0163-6984-05
Изображение письма
Текст письма

№ 01И-155/22 от 15.02.2022

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные» серии 510621 производства АО «Алтайвитамины» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателю «Количественное определение: цианокобаламин».

О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 02.02.2022 № 01И-118/22.

Росздравнадзор предлагает АО «Алтайвитамины» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам