Лекарственные средства
01И-200/22 от 24.02.2022
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Топамакс® | капсулы 50 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные | KHZV300 | Янссен Орто ЛЛС | Пуэрто-Рико, США | недоброкачественное ЛС | Прекращение обращения | Посторонние примеси | ЛСР-005288/08-040708; Изм. №1 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №2 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №3 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №5 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №4 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №6 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №7 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №8 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №9 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №10 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №11 к ЛСР-005288/08-040708 |
| Топамакс® | капсулы 50 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные | KIZTF00 | Янссен Орто ЛЛС | Пуэрто-Рико, США | недоброкачественное ЛС | Прекращение обращения | Посторонние примеси | ЛСР-005288/08-040708; Изм. №1 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №2 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №3 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №5 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №4 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №6 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №7 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №8 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №9 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №10 к ЛСР-005288/08-040708; Изм. №11 к ЛСР-005288/08-040708 |
Текст письма
№ 01И-200/22 от 24.02.2022
недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Топамакс®, капсулы 50 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации ЛРС-005288/08-040708, изм. № 1-11 по показателю «Посторонние примеси (неорганические)»; владелец партий лекарственного препарата ООО «Джонсон & Джонсон» (Московская область, Одинцовский городской округ, дачный поселок Лесной Городок, ул. Энергетиков, д. 10).
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Учитывая требования ст. 47, 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает ООО «Джонсон & Джонсон» предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства «Топамакс®, капсулы 50 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США), включая информацию о предпринимаемых корректирующих и (или) предупреждающих действиях. Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 04.03.2022.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Учитывая требования ст. 47, 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает ООО «Джонсон & Джонсон» предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства «Топамакс®, капсулы 50 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США), включая информацию о предпринимаемых корректирующих и (или) предупреждающих действиях. Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 04.03.2022.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
