Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-336/22 от 31.03.2022

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Транексамовая кислотараствор для внутривенного введения 50 мг/мл 1 шт. (5 мл), ампулы (10), пачки картонные/ ~230721Акционерное общество "ЭкоФармПлюс" (АО "ЭкоФармПлюс")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывУпаковка; МаркировкаЛП-004382-190717; Изм. №1 к ЛП-004382-190717; Изм. №2 к ЛП-004382-190717; Изм. №3 к ЛП-004382-190717
Изображение письма
Текст письма

№ 01И-336/22 от 31.03.2022

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Транексамовая кислота, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия). Ранее субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 26.01.2022 № 01И-89/22, от 02.03.2022 № 01И-224/22 о выявлении несоответствия указанного лекарственного препарата.

Росздравнадзор предлагает АО «ЭкоФармПлюс» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам