Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-1027/22 от 27.09.2022

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Йодопиронраствор для наружного применения 1% 1 шт. (250 мл), флаконы (1), пачки картонные/ ~200422Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определениеЛП 002565-060814; Изм. №1 к ЛП 002565-060814; Изм. №2 к ЛП 002565-060814; Изм. №3 к ЛП 002565-060814; Изм. №4 к ЛП 002565-060814; Изм. №5 к ЛП 002565-060814
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Йодопирон, раствор для наружного применения 1% 250 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата по показателю «Количественное определение» (письмо Росздравнадзора от 15.09.2022 № 01И-982/22).

Росздравнадзор предлагает ООО «ЮжФарм» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам