Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-1036/22 от 30.09.2022

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Анальгинтаблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные/ ~010722Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")Россиянедоброкачественное ЛСИнформационноеРастворениеЛП-006102-170220; Изм. №1 к ЛП-006102-170220
Анальгинтаблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные110620Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")Россиянедоброкачественное ЛСИнформационноеРастворениеЛП-006102-170220
Анальгинтаблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные110620Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), Россия (Все стадии)Россиянедоброкачественное ЛСИнформационноеРастворениеЛП-006102-170220; Изм. №1 к ЛП-006102-170220
Изображение письма
Текст письма

О результатах государственного контроля качества лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Информационное / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора (Курский филиал) лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 110620, 010722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия), качество которого не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Растворение»; владелец партий данных серий лекарственного препарата АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Иркутская область, г. Усолье-Сибирское).

Территориальному органу Росздравнадзора по Иркутской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Похожие письма по лекарствам