Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-1275/22 от 16.12.2022

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Аспаркамтаблетки 175 мг+175 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные/ ~060122ООО "Фармапол-Волга"Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеЛСР-008835/08-221117; Изм. №1 к ЛСР-008835/08-221117
Аспаркамтаблетки 175 мг+175 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные/ ~300622ООО "Фармапол-Волга"Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеЛСР-008835/08-221117; Изм. №1 к ЛСР-008835/08-221117
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам, таблетки 175 мг + 175 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение»; владельцы партий лекарственного препарата: ГУЗ «Ульяновская областная клиническая наркологическая больница», Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Полбина, д. 34 (серия 060122); ИП Малафеева Ирина Викторовна, Республика Мордовия, Атяшевский р-н, р.п. Атяшево, ул. Первомайская д. 28 (серия 300622).

Территориальным органам Росздравнадзора по Ульяновской области, по Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам