Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-168/23 от 21.03.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Аторвастатинтаблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные/ ~101220Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывУпаковкаЛП 002326-101213; Изм. №1 к ЛП 002326-101213; Изм. №2 к ЛП 002326-101213; Изм. №3 к ЛП 002326-101213; Изм. №4 к ЛП 002326-101213; Изм. №5 к ЛП 002326-101213; Изм. №6 к ЛП 002326-101213
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия) в связи с выявлением в части упаковок данного лекарственного препарата инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата «Леводопа+Бенсеразид».

Росздравнадзор предлагает ООО «Изварино Фарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам