Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-372/23 от 12.05.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Эналаприлтаблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные/ ~720721ПАО "Биосинтез"Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение; Родственные примесиР N003374/01-140819
Эналаприлтаблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные/ ~1491221ПАО "Биосинтез"Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение; Родственные примесиР N003374/01-140819
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 720721, 1491221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Количественное определение», «Родственные примеси»; владельцы партий лекарственного препарата: ГАУЗ Архангельской области «Архангельская клиническая офтальмологическая больница», Архангельская область, г. Архангельск, пр-кт Обводный канал, д. 9 (серия 720721); ФГБУЗ ЦМСЧ № 58 ФМБА России, Архангельская область, г. Северодвинск, ул. Кирилкина, д. 4 (серия 1491221).

Территориальному органу Росздравнадзора по Архангельской области и Ненецкому автономному округу обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам