Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-441/23 от 29.05.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Новокаинраствор для инъекций 2.5 мг/мл 1 шт. (200 мл), бутылки (28), коробки картонные051121Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияМеханические включения: видимыеР N002917/01-131117; Изм. №1 к Р N002917/01-131117; Изм. №2 к Р N002917/01-131117; Изм. №3 к Р N002917/01-131117
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Новокаин, раствор для инъекций 2.5 мг/мл 200 мл, бутылки стеклянные (28), коробка картонная (для стационаров)» серии 051121 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Механические включения: видимые частицы»; владелец партии лекарственного препарата ГАУЗ РКОД Минздрава РБ (Республика Башкортостан, г. Уфа, пр-кт Октября, д. 73/1).

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам