Лекарственные средства
02И-576/23 от 12.07.2023
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Оземпик® | раствор для инъекций, шприц-ручка, пачка картонная | MP5B060 | Отсутствует маркировка на русском языке | незаконный оборот | Изъятие |
Текст письма
О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
незаконный оборот / Изъятие / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО «Ново Нордиск», сообщает о необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата «Оземпик®» серии MP5B060 без маркировки упаковок на русском языке (на упаковках торговое наименование указано в редакции «OzempicK»).
По информации ООО «Ново Нордиск», серия MP5B060 данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Египта, ее ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
По информации ООО «Ново Нордиск», серия MP5B060 данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Египта, ее ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
30.12.2025 / 01И-1313/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
04.06.2025 / 01И-541/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.12.2024 / 01И-1373/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
15.11.2024 / 01И-1271/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
17.09.2024 / 01И-1051/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.07.2024 / 01И-722/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
02.04.2024 / 01И-350/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
29.12.2023 / 01И-1224/23
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
