Лекарственные средства
01И-1271/24 от 15.11.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Тагриссо | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные | FLPT | АстраЗенека АБ, Швеция | незаконный оборот | Информационное |
Текст письма
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
незаконный оборот / Информационное / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных от ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» сведений информирует о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Тагриссо™» серии FLPT с маркировкой упаковок на русском и казахском языках.
По информации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» вышеуказанная серия лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Республики Казахстан, ее ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
По информации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» вышеуказанная серия лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Республики Казахстан, ее ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
07.05.2026 / 01И-418/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
23.04.2026 / 04И-363/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
08.04.2026 / 01И-323/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
17.03.2026 / 01И-216/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
22.01.2026 / 01И-34/26
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
30.12.2025 / 01И-1313/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
30.12.2025 / 01И-1314/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
11.12.2025 / 01И-1254/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
