Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-643/23 от 01.08.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~1030822Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~1641122Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные» серий 1030822, 1641122 производства АО «Алтайвитамины» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (цианокобаламин)»; владельцы партий лекарственного препарата: ООО «Агроресурсы», Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Российская, д. 28 (серия 1030822); ООО «Еаск-Фармация», Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Толстого, д. 157А (серия 1641122); ИП Батаева Светлана Ефимовна, Астраханская область, г. Астрахань, проезд Воробьева, д. 12 (серия 1641122).

Территориальным органам Росздравнадзора по Краснодарскому краю, по Астраханской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам