Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-1137/23 от 13.12.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~410523Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~520523Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~1571122Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~160323Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~190323Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, АО «Алтайвитамины», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные» серий 1571122, 160323, 190323, 520523, 410523 в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (цианокобаламин)» (письма Росздравнадзора от 16.11.2023 № 04И-986/23, от 29.11.2023 №№ 01И-1064/23, 01И-1065/23).

Росздравнадзор предлагает АО «Алтайвитамины» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств указанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам