Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

02И-792/25 от 04.08.2025

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Цитрамон-ЛекТтаблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные/ ~220224Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывРастворениеЛП 001188-111111; Изм. №1 к ЛП 001188-111111; Изм. №2 к ЛП 001188-111111; Изм. №3 к ЛП 001188-111111; Изм. №4 к ЛП 001188-111111; Изм. №5 к ЛП 001188-111111
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Цитрамон-ЛекТ, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 220224 в связи с выявлением несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение» (письмо Росздравнадзора от 17.07.2025 № 02И-696/25).

Росздравнадзор предлагает ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам