Лекарственные средства
01И-246/26 от 26.03.2026
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД | концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 1 шт. (11.5 мл), флаконы (1), пачки картонные/ ~ | 110623 | Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик") | Россия | недоброкачественное ЛС | Прекращение обращения | Маркировка; Механические включения: видимые частицы; Описание; Прозрачность | ЛП-N (000908)-(РГ-RU)-200622 |
| ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД | концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 1 шт. (11.5 мл), флаконы (1), пачки картонные/ ~ | 120823 | Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик") | Россия | недоброкачественное ЛС | Прекращение обращения | Маркировка; Механические включения: видимые частицы; Описание; Прозрачность | ЛП-N (000908)-(РГ-RU)-200622 |
| ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД | концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 1 шт. (7.5 мл), флаконы (1), пачки картонные/ ~ | 211123 | Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик") | Россия | недоброкачественное ЛС | Прекращение обращения | Маркировка; Механические включения: видимые частицы; Описание | ЛП-N (000908)-(РГ-RU)-200622 |
Текст письма
О прекращении обращения серии лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственных препаратов производства АО «Биохимик» (Россия): «ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 11.5 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 110623, 120823; «ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 7.5 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 211123, в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственных препаратов требованиям, установленным нормативным документом к показателям: «Описание» (серии 110623, 120823, 211123), «Прозрачность» (серии 110623, 120823), «Механические включения (видимые частицы)» (серии 110623, 120823, 211123), а также к маркировке первичной и вторичной упаковок (серии 110623, 120823, 211123); владельцы партий лекарственных препаратов – АО «Р-Фарм», Московская область, г. Солнечногорск, д. Шелепаново, стр. 2/2, пом. № 42 (серии 110623, 120823, 211123); АО «Биохимик», Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15 а (серии 110623, 120823, 211123).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партий указанных недоброкачественных лекарственных препаратов, владельцем которых является АО «Биохимик».
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партий указанных недоброкачественных лекарственных препаратов, владельцем которых является АО «Биохимик».
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
