Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

02И-84/26 от 05.02.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Месакол®таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., стрипы (5), пачки картонные/ ~JMF0809AСан Фармасьютикал Индастриз ЛтдИндиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение; Однородность дозирования; ПодлинностьП N011198-190422; Изм. №1 к П N011198-190422
Месакол®таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., стрипы (5), пачки картонные/ ~JMF0370AСан Фармасьютикал Индастриз ЛтдИндиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение; Однородность дозирования; ПодлинностьП N011198-190422; Изм. №1 к П N011198-190422
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственного препарата «Месакол®», таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг 10 шт., стрипы (5), пачки картонные, серий JMF0370A, JMF0809A производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Подлинность (Месалазин)», «Однородность дозирования», «Количественное определение»; владельцы партий лекарственного препарата — ООО «Парацельс» (Владимирская область, г. Владимир, Октябрьский пр-кт, д. 36), ЗАО «Центральная районная аптека № 128» (Рязанская область, г. Скопин, ул. Ленина, д. 50).

Территориальным органам Росздравнадзора по Ивановской области и Владимирской области, Рязанской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам