Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-1304/25 от 26.12.2025

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТраствор для местного и наружного применения 0.05% 1 шт. (100 мл), флаконы (1), пачки картонные/ ~400424Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияМикробиологическая чистотаЛП-003239-081015; Изм. №1 к ЛП-003239-081015; Изм. №2 к ЛП-003239-081015; Изм. №3 к ЛП-003239-081015; Изм. №4 к ЛП-003239-081015; Изм. №5 к ЛП-003239-081015; Изм. №6 к ЛП-003239-081015; Изм. №7 к ЛП-003239-081015
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ, раствор для местного и наружного применения 0.05% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 400424 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота»; владелец партии лекарственного препарата — ГУЗ «Саратовская городская клиническая больница № 10» (Саратовская область, г. Саратов, ул. Заречная, зд. 2Д, стр. 1).

Территориальному органу Росздравнадзора по Саратовской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам