Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-65/10 от 01.02.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Теймурова пастапаста для наружного применения , тубы алюминиевые (1), пачки картонные490709, 490809Муромский приборостроительный завод ФГУПРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (изъятие без уничтожения)МаркировкаФСП 42-0206-5762-04
Крапивы листьясырье растительное измельченное ~ шт., пачки картонные с вложением пакетов полипропиленовых (), ~010309Иван-Чай ЗАОРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (изъятие без уничтожения)МаркировкаФСП 42-0388-4337-03
Изображение письма
Текст письма

№ 01И-65/10 от 01.02.2010

недоброкачественное ЛС / Брак производителя (изъятие без уничтожения)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан":
- Теймурова паста, паста для наружного применения (тубы алюминиевые) 30 г, производства ФГУП "Муромский приборостроительный завод", поставщик филиал ООО "Морон", г. Казань, показатель "Маркировка" (номер серии на первичной упаковке - 490809, не соответствует номеру серии на вторичной упаковке — 490709) - серий 490709, 490809.

2. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области":
- Крапивы листья, сырье растительное измельченное (пачки) 50 г, производства ЗАО "Иван-Чай", поставщик ЗАО "СИА Интернейшил-Киров", г. Киров, показатель "Маркировка" (регистрационный номер Р.71.145.50, указанный на вторичной упаковке, соответствует растительному сырью "Мяты перечной листья") - серии 010309.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам