01И-77/10 от 04.02.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ и на основании полученной информации о проведенном внутреннем расследовании в отношении лекарственного средства «Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения 1,5 мл/доза, амп. 1,5 мл, №10» серии 801008 производства ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (филиал «Иммунопрепарат», г. Уфа), Россия, разрешает дальнейшую реализацию данной серии указанного лекарственного средства, которое ранее было изъято из обращения (письмо Росздравнадзора от 16.11.2009 № 01И-767/09).