Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-201/10 от 11.03.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Гепаринраствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл 1 шт., флаконы (5), пачки картонные710509Белмедпрепараты РУПРеспублика Беларусьнедоброкачественное ЛСБрак производителя (изъятие без уничтожения)МаркировкаНД 42-8022-05
Горчичник-пакетпорошок для наружного применения ~ шт., пакеты из материала на бумажной основе (10), пакеты бумажные ламинированные10509Рудаз ПКФ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (изъятие без уничтожения)МаркировкаФСП 42-0141-3973-03
Изображение письма
Текст письма

№ 04И-201/10 от 11.03.2010

недоброкачественное ЛС / Брак производителя (изъятие без уничтожения)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Минздравсоцразвития Чувашской Республики:
- Горчичник-пакет, порошок для наружного применения 3,3 г (пакеты из материала на бумажной основе) № 10, производства ООО "ПКФ "Рудаз", поставщик ООО "Фармкомплект", Нижегородская область, показатель "Маркировка" (срок годности на пакете указан неполностью) - серии 10509.

2. Забракованные ГУЗ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Республики Башкортостан:
- Гепарин, раствор для инъекций 5 тыс. МЕ/мл (флаконы) 5 мл №5, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, поставщик ООО «Рифарм Уфа», Республика Башкортостан, показатель «Маркировка» (в инструкции по медицинскому применению неверно указаны условия отпуска из аптек) - серии 710509.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам