04И-257/10 от 25.03.2010

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества лекарственных средств выявлено несоответствие установленным требованиям качества лекарственного препарата «Суприма-ЛОР®» производства «Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд», Индия.

Показатель несоответствия «Описание» установлен для следующих серий и форм выпуска:
таблетки для рассасывания [медово-лимонные], серии Н-198, Н-197;
таблетки для рассасывания [лимонные], серии L-198, L-197, L-191;
таблетки для рассасывания [ананасовые], серия L-195;
таблетки для рассасывания [клубничные], серия S-157;
таблетки для рассасывания [апельсиновые], серия О-190;
таблетки для рассасывания [эвкалиптовые], серия Е-187.

Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий недоброкачественного лекарственного препарата, а также за информированием субъектов обращения лекарственных средств о необходимости проверки наличия данных серий и принятии мер по их возврату поставщику или уничтожению.

О проведенной работе проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.