04И-258/10 от 26.03.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует об установлении факта недоброкачественности следующих лекарственных средств:

- Суприма-ЛОР®, таблетки для рассасывания [лимонные] 4 шт., упаковки безъячейковые контурные (4), пачки картонные, серии L-197, L-196, производитель: Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд, Индия (показатель несоответствия: описание; нормативная документация: П N014117/01-011108);

- Суприма-ЛОР®, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] 4 шт., упаковки безъячейковые контурные (4), пачки картонные, серия Н-197, производитель: Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд, Индия (показатель несоответствия: описание; нормативная документация: П N014117/01-011108);

- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10%, серия 541208, производитель: ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия (показатель несоответствия: описание; нормативная документация: Изм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04).

Территориальным органам Росздравнадзора следует принять меры по изъятию из обращения указанных серий недоброкачественных лекарственных средств и проинформировать о проведенной работе.